Pakyawan 2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method) Tagagawa at Pabrika |Hecin

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (colloidal gold method)

Maikling Paglalarawan:

Panimula
Ginagamit lang ang kit na ito para sa in vitro qualitative detection ng 2019-nCoV (COVID-19) IgM at IgG antibodies mula sa human serum o plasma.

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

MGA LARAWAN

I-download

Mga Tag ng Produkto

Mga sitwasyon ng aplikasyon

Ang kit na ito ay angkop para sa auxiliary diagnosis ng 2019-nCoV (COVID-19).
Ang klinikal na diagnosis at paggamot ng mga pasyente ay dapat isaalang-alang kasama ng kanilang mga sintomas/senyales, medikal na kasaysayan, iba pang mga pagsusuri sa laboratoryo at mga tugon sa paggamot.

Mga kalamangan

Advantage
Nasa iisang card ang IgM at IgG
Ang pagtuklas ng dalawang antibodies sa parehong oras, na maaaring magpahiwatig ng pagkakaroon ng impeksyon o nakaraang impeksiyon, mapabuti ang katumpakan ng pagtuklas.

Mataas na pagtitiyak
ang OD value na nakita ng ELISA ay humigit-kumulang 0.9~1.1.Walang cross reaction sa pagitan ng kit at 96 pathogens.

Madaling Patakbuhin
Ang operasyon ay simple, hindi kailangan ng pagtuklas ng instrumento, ang mga resulta ay maaaring makuha sa loob ng 15 minuto.

Mahalagang auxiliary diagnosis scheme
Bilang mahalagang auxiliary diagnostic scheme ng 2019-nCoV (COVID-19) detection, ito ay angkop para sa pagtuklas pagkatapos ng 7 araw ng mga sintomas.

Pagganap

IgG
Sensitivity: 88.68% (76.97~95.73%)
Pagtutukoy: 100%（95%CI: 95.85~100%）
Kabuuang pare-pareho: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
Sensitivity: 88.17% (79.82~93.94%)
Pagtutukoy: 98.34% (95.81~99.55%)
Kabuuang pare-pareho: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)

Mga bahagi

Mga bahagi	Dami ng paglo-load (Specification)
Mga bahagi	1 Pagsubok/Kit	20 Pagsusulit/Kit	50 Pagsusulit/Kit
Test card	1 piraso	20 pcs	50 pcs
Sample diluent	1 tubo (0.2mL)	1 bote (2mL/bote)	1 bote (6mL/bote)

Pamamaraan ng Pagsubok

1. Pagkolekta ng sample ng dugo.

2. Mag-load ng 10μL sa sample well ng test card sa pamamagitan ng pipette.

3. Magdagdag ng 2 patak (humigit-kumulang 80 μL) ng sample diluent sa sample well ng test card.

4.basahin ang mga chromogenic na resulta sa detection zone sa pagitan ng 15~20 minuto upang matiyak ang tamang pagganap ng pagsubok.

Interpretasyon ng Resulta

Pagtitiyak ng analitikal

Maaaring gamitin ang test kit na ito para makita ang 2019-nCoV， Influenza A virus (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B virus (Yamagata, Victoria) partikular.